A.指一種疾病或綜合征
B.指藥物引起的疾病或綜合征
C.指人們所用藥物引起的疾病或綜合征
D.指人們在防治疾病過程中引起的疾病或綜合征
E.指人們在應用藥物時，因藥物的原因而導致機體組織器官發(fā)生功能性或器質(zhì)性損害引起的疾病
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A.大觀霉素〉慶大霉素〉二氫鏈霉素
B.慶大霉素〉米卡星〉氫鏈霉素
C.新霉素〉大觀霉素〉慶大霉素
D.慶大霉素〉阿米卡星〉大觀霉素
E.新霉素〉阿米卡星〉慶大霉素
A.藥品不良反應發(fā)生程度較嚴重或持續(xù)時間過長引起的疾病
B.藥物在正常用法、用量情況下所產(chǎn)生的不良反應
C.由于超量、誤服、錯用藥物而引起的疾病
D.由于不正常使用藥物而引起的疾病
E.藥物過量導致的急性中毒
A.藥源性肝臟疾病
B.藥物后效應型
C.藥源性腎臟疾病
D.藥源性皮膚疾病
E.藥源性血液系統(tǒng)疾病
A.過敏反應發(fā)生率女性比男性高
B.藥源性皮炎發(fā)生率女性比男性高
C.對地高辛和肝素的毒性女性比男性高
D.保泰松引起的粒細胞缺乏癥女性比男性高
E.藥源性紅斑狼瘡女性比男性更易發(fā)生
A.急性腎衰竭
B.急性過敏性間質(zhì)性腎炎
C.急性腎小管壞死
D.血管神經(jīng)性水腫
E.腎病綜合征
最新試題
上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的（）的過程。
新的藥品不良反應，是指藥品（）的不良反應，說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
藥品不良反應報表的主要內(nèi)容不包括（）。
藥品不良反應，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（）。
構成藥品不良反應的四個前提是（）、（）、（）、（）。
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為（）。