A.不合理用藥
B.乙?;x異常
C.紅細胞生化異常
D.性別
E.年齡
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A.金鹽
B.青霉胺
C.尿酸
D.非甾體抗炎藥
E.卡托普利
A.青霉素
B.噻嗪類利尿藥
C.磺胺類
D.他汀類
E.多巴胺
A.合理、安全地使用藥品
B.早期發(fā)現(xiàn)藥品不良反應
C.對已上市藥品進行風險效益評價和交流
D.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應的增長趨勢
E.對患者進行培訓、教育,并及時反饋相關信息
A.評估藥物的效益、危害、有效及風險
B.促進藥品安全、合理及有效地應用
C.防范與用藥相關的安全問題
D.提高患者在用藥、治療及輔助醫(yī)療方面的安全性
E.教育、告知患者藥物相關的安全問題,增進涉及用藥的公眾健康與安全
A.監(jiān)測對象不同
B.工作內容不同
C.最終目的不同
D.意義完全不同
E.工作本質不同
最新試題
什么是群體不良事件?
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應監(jiān)測實行的是()
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的()的過程。
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是()。
藥品不良反應報告要本著()的原則。
藥品不良反應報告制度是為了()。
藥品不良反應,是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
同一藥品:指同一生產企業(yè)生產的同一()、同一()、同一()的藥品。