A.2004年5月1日
B.2004年3月4日
C.1999年11月26日
D.2003年10月1日
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你可能感興趣的試題
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國標準化法》
C.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
E.《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》
A.在預防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,人接受高于正常劑量的藥物時出現(xiàn)的有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應
B.在預防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,藥物尚未達到正常劑量時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應
C.在預防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,藥物出現(xiàn)的各種有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應
D.在預防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,人接受正常劑量的藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應
E.在預防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,同時服用多種藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應
最新試題
藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員應由() 。
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以()。
為加強藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風險,保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。
構(gòu)成藥品不良反應的四個前提是()、()、()、()。
藥品不良反應報告要本著()的原則。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應監(jiān)測實行的是()
新的藥品不良反應,是指藥品()的不良反應,說明書中已有描述,但不良反應發(fā)生的()、()、()、或者()與說明書描述不一致或者更嚴重的,按照新的藥品不良反應處理。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的()的過程。