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判斷題GLP是指對在實驗室條件下評價藥品安全性全過程的標準規(guī)定，包括實驗設(shè)計、執(zhí)行措施、記錄報告、實驗室的組織機構(gòu)及相關(guān)條件、管理監(jiān)督機制等。

1.判斷題實現(xiàn)GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量保證的前提條件。

2.判斷題GMP是指在藥品生產(chǎn)全過程中，運用科學、合理、規(guī)范化的條件和方法，以確保生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的、科學的管理辦法。

3.判斷題宋代紹興二十一年（公元1151年）出版的《太平惠民和劑局方》，為“太平惠民和劑局”用的“成方配本”。

4.判斷題世界上第一部全國性藥典是《新修本草》，于唐代顯慶四年（公元659年），在中國頒布施行

5.判斷題《太平惠民和劑局方》是我國第一部由政府頒布的中藥制劑規(guī)范。