A.切割雙鏈的 DNA
B.切割單鏈的 RNA
C.切割發(fā)夾環(huán)
D.以上有兩項(xiàng)是正確的
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.外切酶Ⅲ
B.EcoRI
C.Bal31 核酸酶
D.PstⅠ
A.限制酶
B.末端轉(zhuǎn)移酶
C.反轉(zhuǎn)錄酶
D.DNA連接酶
A.需要ATP作輔助因子
B.需要NAD作輔助因子
C.可以進(jìn)行平末端和黏性末端連接
D.作用時(shí)不需要模板
A.防止DNA的自身環(huán)化
B.同多核苷酸激酶一起進(jìn)行 DNA的5"末端標(biāo)記
C.制備突出的3"末端
D.上述說法都正確
A.能夠特異性識(shí)別 SP6 啟動(dòng)子
B.可能在 DNA模板的切口(nick)處停止
C.具有核酸酶活性
D.用于體外標(biāo)記 RNA探針
最新試題
RACE技術(shù)可用于()。
制備植物基因組DNA 時(shí)用哪種試劑去除多糖()
為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體,而往往是先克隆在克隆載體中呢?
基因工程發(fā)展過程中技術(shù)上的三個(gè)重大發(fā)現(xiàn)是()。
M13載體現(xiàn)在不被廣泛用作克隆載體的主要原因可能是()
為了使人類有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的基因在大腸桿菌中高效表達(dá),有時(shí)可以采用同步克隆表達(dá)受體菌tRNA 基因的方法,其機(jī)理是()
簡(jiǎn)述用Xgal 進(jìn)行藍(lán)白斑篩選的原理。
大多數(shù)大腸桿菌中存在的三種位點(diǎn)特異性的DNA甲基化酶是()。
簡(jiǎn)述基因打靶載體的正負(fù)選擇原理。
農(nóng)桿菌Ti 質(zhì)粒系統(tǒng)中負(fù)責(zé)基因轉(zhuǎn)移的部分是()