A.某些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因
B.所有蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因
C.所有結(jié)構(gòu)基因
D.內(nèi)含子和調(diào)控區(qū)
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A.完整的線性雙鏈 DNA
B.單鏈線性 DNA
C.完整的環(huán)狀雙鏈 DNA
D.開口的雙鏈環(huán)狀 DNA
A.給外源 DNA添加適當(dāng)?shù)那悬c(diǎn)
B.人工構(gòu)建載體
C.調(diào)整外源基因的可讀框
D.增加調(diào)控元件
A. r+m+rec+
B. r-m-rec-
C. r-m-rec+
D.r+ m+ rec-
A.用 SSC 緩沖液
B.加入Mg2+作輔助因子
C.加入BSA等保護(hù)劑
D.上述說法中,有兩項(xiàng)是正確的
A.限制性內(nèi)切核酸酶切除
B.用3’外切核酸酶切除
C.用 S1核酸酶切除
D.用5’外切核酸酶切除
最新試題
簡述Southernblotting 的原理和一般過程。
有兩個(gè)限制性內(nèi)切酶的識別位點(diǎn)都是CCCGGG,它們可能是()
關(guān)于T4多核苷酸激酶標(biāo)記制備探針的描述中,不正確的是()
ELISA 與Western blotting 的主要區(qū)別是()
請比較說明pUC 載體在哪些地方比pBR322有了重大的改進(jìn)。
簡述基因打靶載體的正負(fù)選擇原理。
為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體,而往往是先克隆在克隆載體中呢?
M13載體現(xiàn)在不被廣泛用作克隆載體的主要原因可能是()
制備植物基因組DNA 時(shí)用哪種試劑去除多糖()
Competent cells