問答題λYES(酵母—大腸桿菌穿梭載體)是構(gòu)建 cDNA 文庫(kù)的高效載體,這種載體是λ噬菌體基因組與一個(gè)在大腸桿菌和酵母中都能復(fù)制的質(zhì)粒巧妙結(jié)合而成,它兼有病毒和質(zhì)粒載體的優(yōu)點(diǎn)。cDNA 被插入載體的質(zhì)粒部分,然后它能在體外被包裝入病毒顆粒中,包裝起來的載體感染大腸桿菌的效率比質(zhì)粒本身要高得多。一旦進(jìn)入了大腸桿菌,λYES中的質(zhì)粒序列能夠被誘導(dǎo)重組出λ基因組,并進(jìn)行獨(dú)立復(fù)制,這就可以從質(zhì)粒中分離出來,以便進(jìn)行進(jìn)一步的遺傳操作。
為了最大限度地提高克隆效率,載體用只有一個(gè)切點(diǎn)的限制性內(nèi)切核酸酶 XhoI(5’-C十 TCGAG)進(jìn)行切割,然后在 dTTP 存在的情況下,同 DNA 聚合酶一起進(jìn)行溫育。將一種具有平末端的雙鏈 cDNA 同一段含由兩段寡聚核苷酸組成的雙鏈寡聚核苷酸接頭連接起來,這兩段寡聚核苷酸的序列是:5’—CGAGATTTACC 和5’—GGTAAATC,它們的 5’端都是磷酸。然后將載體和 cDNA混合并連接在一起。采用這種方法用 2μg的7載體和 0.1μg 的 cDNA,構(gòu)建了一個(gè)有 4×10 個(gè)克隆的 cDNA 文庫(kù)。說明怎樣處理載體和 cDNA 分子,才能把它們連接到一起。處理過的載體本身能自連嗎?cDNA呢?
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原核表達(dá)載體的元件中一般不需要()
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請(qǐng)比較說明組成真核表達(dá)載體與原核表達(dá)載體的元件的異同點(diǎn)。
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簡(jiǎn)述Southernblotting 的原理和一般過程。
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M13載體現(xiàn)在不被廣泛用作克隆載體的主要原因可能是()
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基因工程發(fā)展過程中技術(shù)上的三個(gè)重大發(fā)現(xiàn)是()。
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lacZ’
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有兩個(gè)限制性內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)都是CCCGGG,它們可能是()
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為了防止RNA降解,所用的管子等均需用()處理。
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