單項(xiàng)選擇題藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著()。
A.藥物作用增強(qiáng)
B.藥物的消除過程已經(jīng)開始
C.藥物的吸收過程已經(jīng)開始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
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1.單項(xiàng)選擇題從下列pa2值可知拮抗作用最強(qiáng)的是()。
A.0.1
B.0.5
C.1.6
D.1.5
2.單項(xiàng)選擇題與藥物吸收無關(guān)的因素是()。
A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
3.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收,主要是通過()。
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
B.簡單擴(kuò)散吸收
C.易化擴(kuò)散吸收
D.通過載體吸收
4.單項(xiàng)選擇題吸收是指藥物進(jìn)入()。
A.胃腸道過程
B.靶器官過程
C.血液循環(huán)過程
D.細(xì)胞內(nèi)過程
5.單項(xiàng)選擇題服用巴比妥類催眠藥后次晨出現(xiàn)困倦現(xiàn)象屬于()。
A.后遺效應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
最新試題
治療指數(shù)是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
遺傳異常主要表現(xiàn)在()
題型:單項(xiàng)選擇題
親和力指數(shù)是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明()。
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物消除t1/2的影響因素有()
題型:多項(xiàng)選擇題
生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號:()
題型:單項(xiàng)選擇題
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
題型:單項(xiàng)選擇題
受體激動劑的特點(diǎn)是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時,比單獨(dú)應(yīng)用時其效應(yīng)()。
題型:單項(xiàng)選擇題