單項(xiàng)選擇題下列按劣藥處理的是:()
A.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的
B.擅自仿制中藥保護(hù)品種的
C.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷(xiāo)售或作退換貨處理的
D.超過(guò)有效期變質(zhì)不能藥用的
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1.單項(xiàng)選擇題研制新藥,經(jīng)下列何部門(mén)批準(zhǔn)后,方可進(jìn)行臨床試驗(yàn):()
A.衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國(guó)藥學(xué)會(huì)
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
2.單項(xiàng)選擇題《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫(xiě)為()
A.GLP
B.GUP
C.GAP
D.GRP
3.單項(xiàng)選擇題藥品供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫(xiě)為:()
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP
4.單項(xiàng)選擇題不得單獨(dú)進(jìn)行廣告宣傳的是:()
A.通用名
B.商品名
C.化學(xué)名
D.別名
5.單項(xiàng)選擇題非處方藥紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案用于:()
A.甲類(lèi)非處方藥
B.乙類(lèi)非處方藥
C.藥品分類(lèi)管理中目前實(shí)行雙軌制的藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志
最新試題
一般不在首次用藥時(shí)發(fā)生的為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實(shí)施,必須執(zhí)行下列哪項(xiàng)規(guī)定()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于處方藥的有()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
服用巴比妥類(lèi)催眠藥后次晨的宿醉現(xiàn)象,屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致:()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品安全性指標(biāo)不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家基本藥物的遴選原則:()
題型:多項(xiàng)選擇題
零售藥店均不能銷(xiāo)售:()
題型:多項(xiàng)選擇題