單項(xiàng)選擇題世界衛(wèi)生組織的英文縮寫為：（）

A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP


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1.單項(xiàng)選擇題新藥審批并頒發(fā)新藥證書屬于：（）

A.藥品的注冊管理
B.藥品的生產(chǎn)管理
C.藥品的流通管理
D.藥品的使用管理

2.單項(xiàng)選擇題回躍反應(yīng)又稱（）

A.變態(tài)反應(yīng)
B.撤藥反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題完成臨床試驗(yàn)并通過審批的新藥，由何部門批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書：（）

A.國家藥典委員會
B.衛(wèi)生部
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局

4.單項(xiàng)選擇題觀察人體對新藥的耐藥程度和藥代動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)：（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

5.單項(xiàng)選擇題藥物的劑量相加作用是指：（）

A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時，作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時作用強(qiáng)度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物可使組織或受體對另一種藥物的敏感性增強(qiáng)的現(xiàn)象