A.藥物在靶細(xì)胞或組織中的濃度
B.藥物在血液中的濃度
C.藥物在肝臟中的生化轉(zhuǎn)化和腎臟排出
D.藥物的吸收、分布、代謝和排泄
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.既有對(duì)因治療作用,又有對(duì)癥治療作用
B.既有副作用,又有毒性作用
C.既有治療作用,又有不良反應(yīng)
D.既有局部作用,又有全身作用
A.內(nèi)在活性
B.效應(yīng)強(qiáng)度
C.親和力
D.量效關(guān)系
A.對(duì)受體有親和力
B.對(duì)受體有內(nèi)在活性
C.可抑制激動(dòng)藥的最大效能
D.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí),仍然達(dá)到原有效應(yīng)
A.可具有活性
B.有利于腎小管重吸收
C.脂溶性增加
D.失去藥理活性
A.2h
B.3h
C.4h
D.5h
最新試題
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程,叫做()
遺傳異常主要表現(xiàn)在()
口服給藥的缺點(diǎn)為()
親和力指數(shù)是指()
腎功能不良時(shí),用藥時(shí)需要減少劑量的是()
長(zhǎng)期服用口服避孕藥者失敗,可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。