A.剛上市新藥
B.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的,不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品
C.產(chǎn)生依賴性藥品
D.毒性較大藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國家藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心
B.藥物不良反應(yīng)專家咨詢委員會
C.省、自治區(qū)、直轄市藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心
D.自愿呈報系統(tǒng)
A.研究藥物的作用及不良反應(yīng)
B.闡明藥物對機體的作用和作用機制
C.研究藥物的體內(nèi)過程,為合理用藥提供依據(jù)
D.新藥開發(fā)與研究
A.四環(huán)素牙
B.阿司匹林胃
C.阿司匹林與紅霉素合用,毒性增強,聽力減弱
D.藥物過量導(dǎo)致的急性中毒
A.特殊管理的藥品
B.戒毒藥品
C.試生產(chǎn)期新藥
D.醫(yī)院自配制劑
A.適用疾病類型
B.購藥憑據(jù)
C.廣告宣傳
D.專有標(biāo)識
最新試題
零售藥店均不能銷售:()
下列不屬于藥源性疾病的是()
下面哪個不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是:()
藥品的法定名稱是指()。
新藥上市后監(jiān)測,在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()
藥物引起的免疫病理反應(yīng),與劑量無關(guān),屬于()。
一般不在首次用藥時發(fā)生的為()
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是()。