單項(xiàng)選擇題人接受正常劑量的藥物時(shí)出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)屬于（）

A.ADR
B.嚴(yán)重的ADR
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.上市5年以上的藥品
E.上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品（ADR及其報(bào)告范圍）


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1.單項(xiàng)選擇題（）指造成器官損害、致殘、致畸、致癌、致死的反應(yīng)

A.ADR
B.嚴(yán)重的ADR
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.上市5年以上的藥品
E.上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品（ADR及其報(bào)告范圍）

2.單項(xiàng)選擇題藥品使用說明書或有關(guān)文獻(xiàn)資料上未收載的不良反應(yīng)屬于（）

A.ADR
B.嚴(yán)重的ADR
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.上市5年以上的藥品
E.上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品（ADR及其報(bào)告范圍）

3.單項(xiàng)選擇題（）主要是報(bào)告嚴(yán)重的、罕見或新的ADR。

A.ADR
B.嚴(yán)重的ADR
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.上市5年以上的藥品
E.上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品（ADR及其報(bào)告范圍）

4.單項(xiàng)選擇題報(bào)告有可能引起的所有可疑ADR是（）

A.ADR
B.嚴(yán)重的ADR
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.上市5年以上的藥品
E.上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品（ADR及其報(bào)告范圍）