A.藥物的脂水分布系數(shù)
B.取代基的電性參數(shù)
C.取代基的立體參數(shù)
D.化合物的立體參數(shù)
E.取代基的疏水參數(shù)
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A.(2R,2’S)(+)-2,2’一(1,2一乙二基二亞氨基)一雙-1-丁醇二鹽酸鹽
B.(2R,2’R)(+)-2,2’一(1,2-乙二基二亞氨基)一雙-1-丁醇二鹽酸鹽
C.(2s,2’S)(一)-2,2’一(1,2-乙二基二亞氨基)一雙-1-丁醇二鹽酸鹽
D.(2R,2’R)(一)-2,2’一(1,2-乙二基二亞氨基)一雙-1-丁醇二鹽酸鹽
E.(2S,2’S)(+)-2,2’一(1,2-乙二基二亞氨基)一雙-1-丁醇二鹽酸鹽
A.阿普唑侖
B.苯巴比妥
C.地西泮
D.奮乃靜
E.甲丙氨酯
A.乙醚
B.氟烷
C.氯仿
D.恩氟烷
E.鹽酸氯胺酮
A.先導(dǎo)物
B.QSAR
C.理化常數(shù)
D.電子等排
E.前體藥物
A.乙醚
B.氟烷
C.鹽酸氯胺酮
D.鹽酸利多卡因
E.γ一羥基丁酸鈉
最新試題
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()
金霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
下列屬于唑類抗真菌的藥物是()
多西環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍,為左旋體的200-500倍,藥用為()
藥物在體內(nèi)的官能團(tuán)化反應(yīng)包括()
喹諾酮類藥物應(yīng)禁用于()
異煙肼有以下哪個(gè)雜環(huán)結(jié)構(gòu)?()
紅霉素8號(hào)位引入F,得到的藥物是()
根據(jù)結(jié)構(gòu)特征唑類抗真菌藥分為()