A.質(zhì)量管理的一部分,致力于滿足質(zhì)量要求
B.質(zhì)量管理的一部分,致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力
C.質(zhì)量管理的一部分,致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任
D.質(zhì)量管理的一部分,致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動
E.質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的部分
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A.TQC
B.AQC
C.TQM
D.AQP
E.TQP
A.1945
B.1950
C.1961
D.1964
E.1967
A.PhilipCrosby
B.W.EdwardDeming
C.Shewhart
D.JosephJuran
E.JamesO.Westgard
A.改善實(shí)驗(yàn)室的工作環(huán)境
B.引進(jìn)和更新儀器設(shè)備
C.提高檢驗(yàn)人員技術(shù)水平
D.增加檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.提高實(shí)驗(yàn)室管理水平
A.領(lǐng)導(dǎo)的本質(zhì)是影響力
B.領(lǐng)導(dǎo)是一個(gè)過程,是對人們施加影響的過程
C.領(lǐng)導(dǎo)是單向的,即由領(lǐng)導(dǎo)者對被領(lǐng)導(dǎo)者施加影響
D.領(lǐng)導(dǎo)也是一種藝術(shù)
E.領(lǐng)導(dǎo)是一項(xiàng)目的性非常強(qiáng)的行為
最新試題
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動的生物危害評估的評估人?()
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯誤的是()
關(guān)于三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯誤的是()。
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測試以確保功能正常并沖掉積水,測試周期為()
關(guān)于手套的使用,錯誤的描述是()
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()