A.68.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
B.95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
C.99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
D.99.7的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
E.90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
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A.95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
B.99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
C.99.7%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
D.68.27%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
E.90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
A.正態(tài)分布
B.卡方分布
C.標準正態(tài)分布
D.二項分布
E.泊松分布
A.正態(tài)分布
B.標準正態(tài)分布
C.卡方分布
D.二項分布
E.泊松分布
A.二項分布
B.泊松分布
C.正態(tài)分布
D.偏態(tài)分布
E.卡方分布
A.實驗設(shè)施應有助于檢測活動的正確實施
B.應確保環(huán)境條件不會使結(jié)果無效
C.實驗室應監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件
D.應對不相容活動的相鄰區(qū)域進行隔離
E.控制影響檢測質(zhì)量的區(qū)域的進入和使用
最新試題
臨床實驗室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
關(guān)于實驗室安全個人責任描述,錯誤的是()
以下關(guān)于檢驗前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
ROC曲線用于診斷性試驗哪一方面?()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標本的這一階段,不包括()。
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
哪些人可作為實驗室活動的生物危害評估的評估人?()
以下哪項不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
關(guān)于實驗室安全負責人的描述,錯誤的是()
采集控制的具體措施是()。