A.根據(jù)經(jīng)驗(yàn)或資料及假設(shè)的概率分布估計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)差表征
B.A類標(biāo)準(zhǔn)不確定度用實(shí)驗(yàn)的的標(biāo)準(zhǔn)差表征
C.用對(duì)觀測(cè)列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來(lái)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度
D.用符號(hào)UA表示
E.具有客觀性和統(tǒng)計(jì)學(xué)的嚴(yán)格性
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A.表明賦予被測(cè)量之值的分散性
B.是一個(gè)區(qū)間
C.表示的符號(hào)為正值
D.不確定度愈小,測(cè)量水平愈低,測(cè)量結(jié)果的使用價(jià)值愈低
E.不能說(shuō)明測(cè)量結(jié)果是否接近真值
A.總誤差
B.標(biāo)準(zhǔn)差
C.不確定度
D.算術(shù)平均值
E.變異系數(shù)
A.總誤差
B.隨機(jī)誤差
C.人為干擾
D.不確定度
E.系統(tǒng)誤差
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.顯著性試驗(yàn)
D.變異指數(shù)
E.靈敏度
A.偏倚
B.標(biāo)準(zhǔn)差
C.總誤差
D.允許不準(zhǔn)確度
E.允許不精密度
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下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于II級(jí)生物安全柜,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
分析前過(guò)程,是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
在HBV-DNA檢測(cè)崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè),不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。