A.不精密度
B.不準(zhǔn)確度
C.允許不精密度
D.允許不準(zhǔn)確度
E.不精密度和不準(zhǔn)確度
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A.異常值檢驗(yàn)法
B.正常值檢驗(yàn)
C.正態(tài)分布檢驗(yàn)法
D.正偏態(tài)分布檢驗(yàn)法
E.負(fù)偏態(tài)分布檢驗(yàn)法
A.均值
B.變異系數(shù)
C.精密度水平
D.準(zhǔn)確度水平
E.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)
A.系統(tǒng)誤差
B.變異系數(shù)
C.控制界限
D.總誤差
E.隨機(jī)誤差
A.僅當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)
B.僅當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控圖
C.僅當(dāng)月的失控累積報(bào)告
D.當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控圖，當(dāng)月每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，當(dāng)月每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目除外失控?cái)?shù)據(jù)后的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，當(dāng)月及以前每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目所有在控?cái)?shù)據(jù)的累積平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，當(dāng)月的失控累積報(bào)告
E.沒有任何要求
A.計(jì)算新的均值
B.以前的均值來估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差
C.計(jì)算新的標(biāo)準(zhǔn)差
D.以前變異系數(shù)來估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差
E.以前的均值
最新試題
下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）
分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。
關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說法錯(cuò)誤的是（）
采集控制的具體措施是（）。
下列關(guān)于氣溶膠的描述，錯(cuò)誤的是（）。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項(xiàng)中，不正確的是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）