A.5%
B.4%
C.3%
D.2%
E.1%
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A.均值
B.標(biāo)準(zhǔn)差
C.標(biāo)準(zhǔn)誤
D.變異系數(shù)
E.均值和標(biāo)準(zhǔn)差
A.直接監(jiān)控患者標(biāo)本的結(jié)果
B.間接控制患者標(biāo)本的結(jié)果
C.比利用質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法好
D.可以取代質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法
E.與利用質(zhì)控物控進(jìn)行質(zhì)控的方法一樣
A.患者結(jié)果均值法
B.差值檢查
C.患者結(jié)果的多參數(shù)核查法
D.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測計(jì)劃
E.患者標(biāo)本雙份檢測
A.患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值
B.患者標(biāo)本測定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差
C.控制界限確定的誤差檢出概率
D.計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量
E.分析標(biāo)準(zhǔn)差
A.質(zhì)控品價(jià)格昂貴
B.質(zhì)控品不穩(wěn)定
C.質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征
D.通常只監(jiān)測分析階段,忽略分析前階段
E.以上都對
最新試題
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于II級生物安全柜,下列說法錯(cuò)誤的是()
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評估的評估人?()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
能力評估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。