A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試，必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
B.測(cè)定次數(shù)必須和常規(guī)檢測(cè)患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前，實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測(cè)結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，可以進(jìn)行重復(fù)測(cè)定，取其平均值
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A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B.測(cè)量對(duì)比計(jì)劃
C.已知值計(jì)劃
D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
A.方法比較
B.質(zhì)量保證
C.質(zhì)量計(jì)劃
D.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)
E.室內(nèi)質(zhì)量控制
A.Belk和Sunderman
B.Levey和Jennings
C.J.O.Westgard
D.T.P.Whitehead
E.W.AShewhart
A.首先檢查是否由于書寫錯(cuò)誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D.與室間質(zhì)評(píng)組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施
A.輸人錯(cuò)誤
B.質(zhì)控品不恰當(dāng)?shù)膹?fù)溶
C.靶值
D.室間質(zhì)評(píng)物問題
E.評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項(xiàng)中，不正確的是（）
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面，錯(cuò)誤的是（）
下列關(guān)于氣溶膠的描述，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是（）
分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè)，最低頻率為（）。
關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說法錯(cuò)誤的是（）
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述，錯(cuò)誤的是（）