A.標(biāo)本數(shù)據(jù)量大
B.標(biāo)本取材要求高
C.儀器自動化程度高
D.標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)
E.結(jié)果解釋難度大
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A.ISO15189
B.ISO15190
C.ISO15193
D.ISO17025
E.CB/T15481-2000
A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
A.檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性與供應(yīng)商相關(guān)
B.主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準(zhǔn)
C.邀請供應(yīng)商參與對實驗室質(zhì)量管理體系的制定
D.使供應(yīng)商清楚地認(rèn)識到患者的需求
E.應(yīng)與供應(yīng)商建立及時有效的聯(lián)系方式
A.引進新項目,建立SOP文件
B.舊項目新方法改進
C.對常見錯誤的不斷糾正
D.對糾正措施的評審
E.對相關(guān)人員的培訓(xùn)
A.明確LIS建立的理由
B.對目前以有的LIS系統(tǒng)進行全面的評估分析
C.直接引進市場較常用的LIS系統(tǒng)
D.與信息中心共同研究實施方案
E.對于擬實施的方案進行評估
最新試題
臨床實驗室純水的質(zhì)量檢測,最低頻率為()。
關(guān)于II級生物安全柜,下列說法錯誤的是()
哪些人可作為實驗室活動的生物危害評估的評估人?()
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進行測試以確保功能正常并沖掉積水,測試周期為()
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項是錯誤的?()
關(guān)于實驗室用鞋的要求描述錯誤的是()
下面關(guān)于實驗室設(shè)計的描述,錯誤的是()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。
三級、四級生物安全實驗室申請《高致病性病原微生物實驗室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()