A.互通性
B.一致性
C.準(zhǔn)確性
D.有效性
E.特異性
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A.不同于溯源性體系表
B.由(n-1)等級向n等級溯源
C.用n等級校準(zhǔn)(n-1)等級
D.兩個(gè)等級間的不確定度之比是固定的
E.要指明測量不確定度的類型
A.必須有一級參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品接近
C.常規(guī)測量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測量方法對基質(zhì)效應(yīng)不敏感
A.活度測量
B.物質(zhì)測量
C.與測量過程無關(guān)
D.可單用數(shù)字和單位描述
E.不能溯源至SI單位
A.美國NIST
B.有關(guān)國際組織
C.德國臨床化學(xué)會(huì)(DGKC)
D.歐共體標(biāo)準(zhǔn)局(BCR)
E.大學(xué)的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室
A.目前國際上常用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目大多數(shù)都能溯源至51單位
B.國際參考測量方法就是一級參考測量方法
C.不能溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目一般不能用于臨床
D.一些生物大分子類物質(zhì)的量值溯源只能停止在較低水平
E.電解質(zhì)類物質(zhì)不能溯源至SI單位
最新試題
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
在HBV-DNA檢測崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測,不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
能力評估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。