A.以X為控制基線
B.X±2s為警告線
C.X±3s為控制線
D.X±1.5S為警告線
E.X±3.5S為控制線
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A.具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律的誤差
B.當(dāng)測(cè)定次數(shù)足夠多時(shí)，出現(xiàn)各種大小偏差的概率遵循著統(tǒng)計(jì)分布規(guī)律
C.引起隨機(jī)誤差的因素是無法控制的
D.隨機(jī)誤差的變化不能預(yù)先確定，因此這類誤差也不能修正
E.通過增加測(cè)定次數(shù)的辦法在某種程度上不能將它減小
A.引起誤差的因素在一定條件下是恒定的
B.誤差的符號(hào)偏向同一方向
C.可按照它的規(guī)律對(duì)它進(jìn)行校正和設(shè)法消除
D.增加測(cè)定次數(shù)不能使系統(tǒng)誤差減小
E.增加測(cè)定次數(shù)可使系統(tǒng)誤差減小
A.對(duì)稱性
B.有界性
C.單峰性
D.無界性
E.雙峰性
A.表明賦予被測(cè)量之值的分散性
B.是一個(gè)區(qū)間
C.表示的符號(hào)為正值
D.不確定度愈小，測(cè)量水平愈低，測(cè)量結(jié)果的使用價(jià)值愈低
E.不能說明測(cè)量結(jié)果是否接近真值
A.個(gè)體內(nèi)變異
B.個(gè)體間變異
C.分析變異
D.室內(nèi)變異
E.室間變異
最新試題
下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）
分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯(cuò)誤的是（）。
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）
關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是（）
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是（）
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是（）
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）
采集控制的具體措施是（）。