A.患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值
B.患者標(biāo)本測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差
C.分析標(biāo)準(zhǔn)差
D.計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量
E.控制界限確定的假失控概率
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A.質(zhì)控品價(jià)格昂貴
B.質(zhì)控品不穩(wěn)定
C.質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征
D.通常只監(jiān)測(cè)分析階段,忽略分析前階段
E.可控制分析后階段
A.誤差檢出概率
B.靈敏度
C.假失控概率
D.特異性
E.檢出限
A.檢測(cè)能力
B.特異性
C.干擾能力
D.陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
E.陰性預(yù)測(cè)值
A.上控制界限
B.下控制界限
C.中心線
D.允許誤差限
E.允許不精密度限
A.當(dāng)月的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)
B.累積的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)
C.方差
D.中位數(shù)
E.眾數(shù)
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關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述,錯(cuò)誤的是()
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提交的資料不包括()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
關(guān)于II級(jí)生物安全柜,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()