A.應(yīng)對標(biāo)本拒收標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用情況進(jìn)行評估
B.應(yīng)對檢測報告信息的完整性、有效性和準(zhǔn)確性進(jìn)行評估
C.應(yīng)對檢測結(jié)果解釋的合理性進(jìn)行評估
D.是否按檢測的優(yōu)先順序(急診、常規(guī)等)及時地報告患者檢測結(jié)果
E.患者不應(yīng)對檢測信息提出質(zhì)疑
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A.實(shí)驗室應(yīng)有具體措施來保證檢驗結(jié)果的及時、準(zhǔn)確、可靠和保密性
B.檢測報告必須有檢測實(shí)驗室的名稱
C.實(shí)驗室不需寫明檢驗工作者的姓名
D.實(shí)驗室檢測結(jié)果只給申請檢測的人士
E.實(shí)驗室應(yīng)向申請檢測的人士提供可靠的參考范圍
A.必須按實(shí)驗室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試,必須使用實(shí)驗室的常規(guī)檢測方法
B.測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報EQA結(jié)果的日期之前,實(shí)驗室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測結(jié)果的交流
D.實(shí)驗室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗室進(jìn)行分析
E.為使測定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測定,取其平均值
A.質(zhì)評計劃的組織和設(shè)計
B.檢測結(jié)果的接受和錄人
C.靶值的確定
D.接受質(zhì)控品
E.分析評價報告
A.檢測儀器未經(jīng)過校準(zhǔn)及有效維護(hù)
B.未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失敗
C.試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實(shí)驗人員的能力不能滿足實(shí)驗要求
D.上報的檢測結(jié)果計算或抄寫錯誤
E.EQA的樣品處理不當(dāng)及樣品本質(zhì)存在質(zhì)量問題
A.確定某個實(shí)驗室進(jìn)行某些特定檢測或測量的能力,以及監(jiān)控實(shí)驗室的持續(xù)能力
B.識別實(shí)驗室中存在的問題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施,這些措施可能涉及諸如個別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等
C.確定新的檢測和測量方法的有效性和可比性,并對這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控
D.增加實(shí)驗室用戶的信心
E.識別實(shí)驗室間的差異
最新試題
關(guān)于I級生物安全防護(hù)實(shí)驗室,下列說法錯誤的是()
臨床實(shí)驗室純水的質(zhì)量檢測,最低頻率為()。
關(guān)于實(shí)驗室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯誤的是()
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時實(shí)驗室操作人員應(yīng)()。
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯誤的是()。
下面關(guān)于實(shí)驗室設(shè)計的描述,錯誤的是()
三級、四級生物安全實(shí)驗室申請《高致病性病原微生物實(shí)驗室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測試以確保功能正常并沖掉積水,測試周期為()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實(shí)驗室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。