A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.采供血機(jī)構(gòu)
C.疾病預(yù)防控制中心
D.科研機(jī)構(gòu)
E.計(jì)劃生育指導(dǎo)站
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A.臨床生化實(shí)驗(yàn)室
B.病理實(shí)驗(yàn)室
C.獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室
D.醫(yī)學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室
E.輸血實(shí)驗(yàn)室
A.CDC
B.SFDA
C.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心
D.衛(wèi)生監(jiān)督中心
E.醫(yī)學(xué)會(huì)
A.2007
B.2006
C.2005
D.2002
E.2001
A.世界衛(wèi)生組織
B.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織
C.中國(guó)
D.美國(guó)
E.英國(guó)
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.采供血機(jī)構(gòu)
C.疾病預(yù)防與控制機(jī)構(gòu)
D.衛(wèi)生檢疫部門(mén)
E.以上都是
最新試題
在HBV-DNA檢測(cè)崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè),不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
采集控制的具體措施是()。
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()
關(guān)于II級(jí)生物安全柜,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提交的資料不包括()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。