A.指揮和控制組織質(zhì)量方針、目標(biāo)的建立與實(shí)施
B.確保企業(yè)的經(jīng)濟(jì)利益
C.保證產(chǎn)品質(zhì)量
D.把關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的每一道工序，提高產(chǎn)品質(zhì)量
E.組織討論
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A.合理性
B.符合性
C.有效性
D.符合性及有效性
E.可塑性
A.完整性
B.可靠性
C.可追溯性
D.準(zhǔn)確性
E.時(shí)效性
A.質(zhì)量改進(jìn)體系
B.質(zhì)量檢驗(yàn)體系
C.質(zhì)量認(rèn)證體系
D.質(zhì)量管理體系
E.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系
A.合同評(píng)審
B.質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況
D.人力能力評(píng)價(jià)報(bào)告
E.質(zhì)量管理體系的記錄
A.檢測(cè)技術(shù)
B.設(shè)備
C.專業(yè)技能
D.人力資源
E.質(zhì)量管理體系文件
最新試題
關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是（）
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項(xiàng)中，不正確的是（）
在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水，測(cè)試周期為（）
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提交的資料不包括（）
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性？（）
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面，錯(cuò)誤的是（）
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）