A.無(wú)證經(jīng)營(yíng)
B.濫用職權(quán)
C.徇私舞弊
D.玩忽職守
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A.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告
B.處1萬(wàn)元以上2萬(wàn)元以下的罰款
C.情節(jié)嚴(yán)重的，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門撤銷該檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)資格，對(duì)主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予紀(jì)律處分
D.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
A.查封
B.撤消其產(chǎn)品注冊(cè)證書
C.銷毀
D.扣押
A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營(yíng)
D.技術(shù)咨詢
A.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.工商行政管理部門
D.計(jì)劃生育行政管理部門
A.未經(jīng)注冊(cè)
B.無(wú)合格證明
C.過(guò)期
D.失效或者淘汰
最新試題
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得（）
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
持有人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間，說(shuō)法正確的是（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為（）
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請(qǐng)人可以（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批（臺(tái)）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）