A.第一向以蛋白質(zhì)電荷差為基礎(chǔ),第二向以蛋白質(zhì)分子量差異為基礎(chǔ)
B.第一向以蛋白質(zhì)分子量差異為基礎(chǔ),第二向以蛋白質(zhì)電荷差為基礎(chǔ)
C.兩向電泳基礎(chǔ)不定,可以任選
D.兩向電泳基礎(chǔ)相同,只是方向不同
E.以上都不正確
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A.溶液狀態(tài)常溫保存
B.溶液狀態(tài)4℃保存
C.硫酸銨溶液中以沉淀方式4℃保存
D.硫酸銨沉淀蛋白,離心后在液氮中保存
E.凍干的粉末形式保存
A.甲蛋白
B.乙蛋白
C.丙蛋白
D.距離無差別
E.不一定
A.緩沖液
B.鹽、金屬離子和螯合劑
C.還原劑
D.氧化劑
E.去垢劑
A.酶與底物及輔助因子
B.酶與競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
C.酶與非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
D.酶與抗酶抗體
E.生物素與抗生物素
A.電泳
B.離子交換層析
C.凝膠過濾層析
D.親和層析
E.分配層析
最新試題
大片段DNA 序列測(cè)定的策略中常用的方法包括:()。
蛋白質(zhì)分子中可發(fā)生磷酸化并影響蛋白質(zhì)活性的氨基酸是()
Westernblotting是指()
鑒別DNA 靶分子的雜交稱為:()。
在將固定于膜上的DNA 片段與探針進(jìn)行雜交之前,必須將膜上所有能與DNA 結(jié)合的位點(diǎn)全部封閉,稱為:()。
在凝膠中核酸變性時(shí),為了使DNA 片段在合理的時(shí)間內(nèi)從凝膠中移動(dòng)出來,必須將最長的DNA 片段控制在大約:()。
受體偶聯(lián)G蛋白可直接激活()
Northern 印跡雜交中轉(zhuǎn)膜時(shí)可采用的方法有:()。
癌基因產(chǎn)物的實(shí)質(zhì)是()
致癌病毒的功能是()