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對1mol范德華氣體單純PVT變化：
（）
A.
B.
C.0
D.
從熱力學數據表中可查得298K，H2O（g）的S0m=188.83J.mol-1.Kg-1，
mol-1.Kg-1，這些值指狀態(tài)（）的值。
A.100KPa的水蒸氣
B.100KPa的液態(tài)水的飽和蒸汽
C.低壓水蒸氣
D.100KPa假想的理想氣體狀態(tài)水蒸氣
A.
B.
C.
D.
A.△U=Q+W
B.Cpm-Cvm=R
C.
D.可逆絕熱過程=常數
E.恒壓下△H=△U+p△V
F.
A.
B.
C.
D.
E.
F.
最新試題
對于稀溶液，有關原鹽效應的敘述錯誤的是（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細凝聚現象？
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應，已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
什么是過熱液體？產生過熱液體的原因是什么？
某反應為一級反應，在167℃，230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應，在127℃，230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應，試計算：（1）反應的活化能。（2）在147℃時，反應的半衰期是多少？