A.是檢查氯化物的方法
B.是檢查重金屬的方法
C.反應(yīng)結(jié)果是以黑色為背景
D.在弱酸性條件下水解,產(chǎn)生硫化氫
E.反應(yīng)時pH應(yīng)為7~8
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A.反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞,產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑
B.加碘化鉀可使五價砷還原為三價砷
C.金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫
D.加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子
E.在反應(yīng)中氯化亞錫不會同鋅發(fā)生作用
A.古蔡氏法
B.硫代乙酰胺
C.硫化鈉法
D.微孔濾膜法
E.硫氰酸鹽法
A.氯化物檢查在一定程度上可“指示”生產(chǎn)、儲存是否正常
B.氯化物檢查可反應(yīng)Ag+的多少
C.氯化物檢查是在酸性條件下進(jìn)行的
D.供試品的取量可任意
E.標(biāo)準(zhǔn)NaCl液的取量由限量及供試品取量而定
A.供試管與對照管應(yīng)同步操作
B.稱取1g以上供試品時,不超過規(guī)定量的±1%
C.儀器應(yīng)配對
D.溶劑應(yīng)是去離子水
E.對照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)
A.藥物中不含雜質(zhì)
B.藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定
C.藥物對人體無害的純度要求
D.藥物對實驗動物無害的純度要求
最新試題
方法誤差屬()。
光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象是指()。
測得值與真值接近的程度的是()。
“藥品檢驗報告書”必須有()。
0.119與9.678相乘結(jié)果為()。
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。
法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()。
比旋度是指()。
中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成()。
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗收證不需要考慮()。