A.一般在中性溶液中進(jìn)行
B.一般在酸性溶液中進(jìn)行
C.一般在堿性溶液中進(jìn)行
D.在加熱條件下進(jìn)行
E.在冷卻條件下進(jìn)行
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A.碘試液
B.氫溴酸試液
C.氯化銨試液
D.碘化鉀試液
E.氯化鉀試液
A.銅鹽
B.銀鹽
C.汞鹽
D.鈷鹽
E.鋅鹽
A.與硫酸汞或氯化汞反應(yīng),生成紅色沉淀,可溶解于氨試液
B.與硝酸汞或氯化汞反應(yīng),生成白色沉淀,可溶解于磷酸試液
C.與硝酸汞或氯化汞反應(yīng),生成白色沉淀,可溶解于氨試液
D.與硝酸汞或氯化汞反應(yīng),生成紅色沉淀,可溶解于氨試液
E.與硫酸汞或氯化汞反應(yīng),生成紅色沉淀,可溶解于磷酸試液
A.硝化反應(yīng)
B.磺化反應(yīng)
C.碘化反應(yīng)
D.甲醛—硫酸反應(yīng)
E.硫酸—亞硝酸鈉反應(yīng)
A.苯巴比妥鈉鹽
B.苯巴比妥酸
C.苯基丙二酰脲
D.尿素
E.2—苯基丁二酰胺和2—苯基丁二酰脲
最新試題
方法誤差屬()。
表示該法測量的重現(xiàn)性的是()。
減少分析測定中偶然誤差的方法為()。
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。
偏振光旋轉(zhuǎn)的角度是指()。
恒重的定義及有關(guān)規(guī)定是()。
現(xiàn)行版中國藥典(2000年版)是什么時(shí)候開始正式執(zhí)行的()。
回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括()。
選擇性是指()。