A.樣品名稱(chēng)
B.含量測(cè)定的原始數(shù)據(jù)
C.檢驗(yàn)依據(jù)
D.送檢人簽名或蓋章
E.部門(mén)負(fù)責(zé)人簽名或蓋章
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A.已知藥品的真?zhèn)?br />
B.未知藥品的真?zhèn)?br />
C.藥品的純度
D.藥品的療效
E.藥品的穩(wěn)定性
A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.真實(shí)性
E.純度要求
A.稱(chēng)取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一
B.稱(chēng)取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一
C.稱(chēng)取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬(wàn)分之一
D.稱(chēng)取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg
A.0.10g
B.0.100g
C.0.1000g
D.0.06~0.14g
E.0.05~1.5g
A.100.0%
B.100.4%
C.100.6%
D.101%
E.101.0%
最新試題
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測(cè)定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮()。
表示該法測(cè)量的重現(xiàn)性的是()。
溫度對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應(yīng)以()。
法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括()。
測(cè)得值與真值接近的程度的是()。
恒重的定義及有關(guān)規(guī)定是()。
計(jì)量器具是指()。
現(xiàn)行版中國(guó)藥典(2000年版)是什么時(shí)候開(kāi)始正式執(zhí)行的()。
化學(xué)法測(cè)定藥物含量的特點(diǎn)()。