A.外觀的檢查
B.安全性的檢查
C.純度的檢查
D.有效性的檢查
E.物理常數(shù)的檢查
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.變異系數(shù)
B.絕對誤差
C.相對標(biāo)準(zhǔn)差
D.誤差
E.標(biāo)準(zhǔn)差
A.檢驗(yàn)?zāi)康?br/>B.檢驗(yàn)項(xiàng)目
C.檢驗(yàn)依據(jù)
D.檢驗(yàn)步驟
E.檢驗(yàn)結(jié)果
A.熔點(diǎn)
B.比旋度
C.相對密度
D.晶型
E.吸收系數(shù)
A.供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B.連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量
C.干燥至恒重的第二次及以后各次稱重大應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行
D.熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進(jìn)行
E.干燥或熾灼3小時(shí)后的重量
A.10~30℃為準(zhǔn)
B.15~30℃為準(zhǔn)
C.20~30℃為準(zhǔn)
D.20-5℃為準(zhǔn)
E.25-2℃為準(zhǔn)
最新試題
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮()。
偏振光旋轉(zhuǎn)的角度是指()。
表示該法測量的重現(xiàn)性的是()。
測得值與真值接近的程度的是()。
減少分析測定中偶然誤差的方法為()。
“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書”必須有()。
方法誤差屬()。
中國藥典(2000年版)附錄首次收載了()。
化學(xué)法測定藥物含量的特點(diǎn)()。
光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象是指()。