A.C8
B.C18
C.氨基柱
D.氰基柱
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A.150℃烘4h
B.105℃烘4h
C.400℃烘2h
D.121℃烘30min
A.二極管陣列檢測(cè)器
B.熒光檢測(cè)器
C.電導(dǎo)檢測(cè)器
D.示差折光檢測(cè)器
A.萘
B.苯并[a]芘
C.熒蒽
D.六氯聯(lián)苯
A.1.6
B.0.8
C.3.1
D.2.48
A.初次使用儀器
B.儀器維修
C.更換色譜柱
D.連續(xù)校準(zhǔn)不合格
最新試題
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）采用堿性吸收液吸收固定污染源廢氣和無(wú)組織排放樣品中的氯化氫。
用離子色譜法測(cè)定廢氣中硫酸霧時(shí)，當(dāng)樣品中含有鈣、鍶、鎂、銅、鐵等金屬陽(yáng)離子時(shí)可以通過陰離子樹脂柱交換處理的方法，除去干擾。
《水質(zhì) 無(wú)機(jī)陰離子（F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 84-2016）質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定，空白試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限，否則應(yīng)查明原因，重新分析直至合格之后才能測(cè)定樣品。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí)，顆粒物濾膜實(shí)驗(yàn)室空白試樣的制備是將與樣品采集同批次的空白濾膜帶至采樣現(xiàn)場(chǎng)，不采集顆粒物樣品，按照樣品的運(yùn)輸和保存要求，與樣品一起帶回實(shí)驗(yàn)室，按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中的水溶性陰離子時(shí)，采樣濾膜可選用優(yōu)質(zhì)空白值較低的玻璃纖維、石英或其它材質(zhì)的濾膜，并能滿足顆粒物采樣技術(shù)要求的產(chǎn)品。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí)，采樣使用的濾筒對(duì)粒徑大于0.3μm的顆粒物阻隔效率不低于99.9%。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí)，如采樣使用的玻璃纖維濾筒空白值高于檢出限，用實(shí)驗(yàn)用水反復(fù)浸洗濾筒，并超聲清洗，直至測(cè)定浸泡水的電導(dǎo)率小于3.0mS/m。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）測(cè)定固定污染源廢氣中氯化氫時(shí)，當(dāng)廢氣中氯化氫濃度低時(shí)，吸收液濃度也可配得低一些，測(cè)定時(shí)稀釋至與淋洗液濃度相近。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）的樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定，環(huán)境空氣顆粒物濾膜樣品在運(yùn)輸和保存時(shí)應(yīng)存放于濾膜盒中，避免折疊或擠壓；并在無(wú)刺激性氣體、避免陽(yáng)光照射的環(huán)境條件下，置于4℃以下保存。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí)，采樣使用的石英纖維濾筒無(wú)需前處理。