A.硅膠層析柱凈化
B.填料為硅膠的固相萃取柱凈化
C.硅酸鎂層析柱凈化
D.填料為硅酸鎂的固相萃取柱凈化
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A.-20℃；7d
B.-20℃；14d
C.4℃；30d
D.20℃；40d
A.丙酮-正己烷（1+1）
B.二氯甲烷-正己烷（1+1）
C.二氯甲烷
D.正己烷
A.索式提取
B.加壓流體萃取
C.超聲萃取
D.微波萃取
A.10
B.20
C.60
D.100
A.在樣品中加入適量無水硫酸鈉脫水
B.添加粒狀硅藻土脫水
C.采用冷凍干燥的方式脫水
D.使用烘箱對樣品烘干脫水
最新試題
離子色譜法測定無機(jī)陰離子時，不被色譜柱保留或弱保留的陰離子干擾F-和Cl-測定時，用強(qiáng)淋洗液進(jìn)行洗脫。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測定環(huán)境空氣降塵中的水溶性陰離子時，為了防止樣品變質(zhì)或冰凍，須在集塵缸內(nèi)加入硫酸銅、防凍液等。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測定 離子色譜法》（HJ 549-2016）測定環(huán)境空氣中氯化氫時，將微孔濾膜裝在濾膜夾內(nèi)，后面串聯(lián)兩支各裝10ml吸收液的大型氣泡吸收管，用空氣采樣器進(jìn)行采樣。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測定 離子色譜法》（HJ 549-2016）規(guī)定，測定氯化氫所配的試劑均貯存于玻璃瓶中。
為避免色譜柱容量的超載，在分析未知濃度的樣品時，最好先稀釋100倍進(jìn)樣，或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul，再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量，這樣既可以避免色譜柱容量超載，又可以減少強(qiáng)保留組分對柱子的污染。
在離子色譜分析中，若水負(fù)峰的保留時間與待測離子的保留時間相同或接近時，就會產(chǎn)生干擾。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測定 離子色譜法》（HJ 549-2016）的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定，吸收瓶的吸附效率是第一支吸收瓶所收集組分與兩支吸收瓶共收集組分質(zhì)量的比值，以百分比計。
《水質(zhì) 無機(jī)陰離子（F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4）的測定 離子色譜法》（HJ 84-2016）樣品的采集和保存規(guī)定，采集的樣品應(yīng)盡快分析。若不能及時測定，于4℃以下冷藏、避光保存，測定前過濾。
采用離子色譜法測定水中磷酸鹽，樣品清潔，不存在重金屬、有機(jī)物等干擾的水樣，經(jīng)現(xiàn)場過濾后，可直接進(jìn)樣。
《水質(zhì) 磷酸鹽的測定 離子色譜法》（HJ 669-2013）適用于地表水、地下水和降水中總磷酸鹽的測定。