A.F-
B.NO-2
C.NO-3
D.SO2-3
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A.F-
B.NO-2
C.Br-
D.PO3-4
A.F-
B.NO-2
C.Br-
D.SO2-3
A.硫代硫酸鈉
B.鹽酸
C.硝酸
D.甲醛
A.稀釋樣品
B.調(diào)節(jié)流速
C.改變碳酸鈉和碳酸氫鈉濃度比例
D.選用氫氧根淋洗
A、陰離子;安培
B、陰離子;抑制型電導(dǎo)
C、陽(yáng)離子;安培
D、陽(yáng)離子;抑制型電導(dǎo)
最新試題
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí),每次采集樣品應(yīng)至少帶兩套全程序空白樣品。將同批次裝好吸收液的吸收瓶帶至采樣現(xiàn)場(chǎng),不與采樣器連接,采樣結(jié)束后帶回實(shí)驗(yàn)室待測(cè)。
《水質(zhì) 無(wú)機(jī)陰離子(F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 84-2016)質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定,空白試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限,否則應(yīng)查明原因,重新分析直至合格之后才能測(cè)定樣品。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測(cè)定的氯化氫指以氣態(tài)或霧滴形式存在的氯化氫氣體。
為避免色譜柱容量的超載,在分析未知濃度的樣品時(shí),最好先稀釋100倍進(jìn)樣,或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul,再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量,這樣既可以避免色譜柱容量超載,又可以減少?gòu)?qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中的水溶性陰離子時(shí),采樣濾膜可選用優(yōu)質(zhì)空白值較低的玻璃纖維、石英或其它材質(zhì)的濾膜,并能滿足顆粒物采樣技術(shù)要求的產(chǎn)品。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)采用堿性吸收液吸收固定污染源廢氣和無(wú)組織排放樣品中的氯化氫。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)的吸收液要臨用現(xiàn)配。
根據(jù)《水質(zhì) 碘化物的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 778-2015)的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定,每批試劑做一次試劑空白試驗(yàn),試劑空白試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí),顆粒物濾膜實(shí)驗(yàn)室空白試樣的制備是將與樣品采集同批次的空白濾膜帶至采樣現(xiàn)場(chǎng),不采集顆粒物樣品,按照樣品的運(yùn)輸和保存要求,與樣品一起帶回實(shí)驗(yàn)室,按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。
在離子色譜分析中,若水負(fù)峰的保留時(shí)間與待測(cè)離子的保留時(shí)間相同或接近時(shí),就會(huì)產(chǎn)生干擾。