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判斷題采用《水質多環(huán)芳烴的測定液液萃取和固相萃取高效液相色譜法》（HJ 478-2009）分析水中16種多環(huán)芳烴時，不同填料的色譜柱，化合物出峰的順序略有不同。

1.判斷題《水質多環(huán)芳烴的測定液液萃取和固相萃取高效液相色譜法》（HJ 478-2009）規(guī)定，制備的多環(huán)芳烴標準系列應貯存在白色小瓶中，于室溫存放。

2.判斷題采用《水質多環(huán)芳烴的測定液液萃取和固相萃取高效液相色譜法》（HJ 478-2009）分析水體中多環(huán)芳烴時，在樣品凈化步驟中，應從上樣開始收集流出液。

3.判斷題采用《水質多環(huán)芳烴的測定液液萃取和固相萃取高效液相色譜法》（HJ 478-2009）分析水體中多環(huán)芳烴時，凈化柱經(jīng)過活化和平衡后，將濃縮后的樣品溶液加到柱上即可，再用約3ml水分3次洗滌裝樣品的容器，將洗滌液一并加到柱上。

4.判斷題《水質多環(huán)芳烴的測定液液萃取和固相萃取高效液相色譜法》（HJ 478-2009）規(guī)定，飲用水和地下水的萃取液可不經(jīng)過柱凈化，轉換溶劑至0.5ml直接進行HPLC分析。

5.判斷題《水質多環(huán)芳烴的測定液液萃取和固相萃取高效液相色譜法》（HJ 478-2009）分析水體中多環(huán)芳烴時，若預處理過程中溶劑轉換不完全（即有殘存正己烷或二氯甲烷），會出現(xiàn)保留時間漂移、峰變寬或雙峰的現(xiàn)象。