單項選擇題顧客到供方處對采購物資進行驗證,()。
A.應有合同的規(guī)定
B.不能作為組織對供方進行控制的依據(jù)
C.不能免除組織提供合格產品的責任
D.a+b+c
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1.單項選擇題設計輸入要求應由()確定。
A.顧客
B.組織
C.顧客與組織
D.組織上級主管部門
2.單項選擇題采購(7.4)包括對()的采購。
A.生產設備
B.計量器具
C.辦公用品
D.委托服務(如轉包)
3.單項選擇題設計確認是在()之前完成。
A.D適宜階段
B.設計輸出
C.設計輸入
D.交付、應用
4.單項選擇題質量管理體系可以由()進行。
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.以上任何一方
5.單項選擇題對標書的評審是指組織對()的評審
A.招標書
B.投標書
C.簽定的合同
D.招標書的資源情況
最新試題
設計輸入要求應由()確定。
題型:單項選擇題
質量管理體系可以由()進行。
題型:單項選擇題
審核員的任務就是尋找不合格。
題型:判斷題
判斷以上事實是否有不合格項,若有則指出違反ISO13485:2003哪個條款,并簡述其理由;如沒有不合格項,也要簡述理由。
題型:問答題
對不合格品進行控制的目的是防止非預期使用不合格品。
題型:判斷題
組織保存記錄的期限應()。
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械產品的基本要求就是安全有效。
題型:判斷題
糾正和糾正措施的區(qū)別是什么?如何驗證糾正措施的有效性?
題型:問答題
顧客投訴可以是書面、電訊也可以是口頭的。
題型:判斷題
顧客應確定設計輸入要求作為供方進行設計的基礎。
題型:判斷題