單項選擇題產前篩查要求二聯法對開放性神經管缺陷(ONTD)的檢出率≥(),假陽性率<()
A.80%;5%
B.80%;8%
C.85%;8%
D.85%;5%
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1.單項選擇題產前篩查要求二聯法對18-三體綜合征的檢出率≥(),假陽性率<()
A.80%;5%
B.80%;8%
C.85%;5%
D.85%;8%
2.單項選擇題產前篩查要求二聯法對唐氏綜合征的檢出率≥(),假陽性率<()。
A.60%;5%
B.60%;8%
C.70%;5%
D.70%;8%
3.單項選擇題以變異系數CV%為代表,實驗室技術的精密度要求為()
A.批內CV%<3%,批間CV%<5%
B.批內CV%<3%,批間CV%<8%
C.批間CV%<3%,批內CV%<5%
D.批間CV%<3%,批內CV%<8%
4.單項選擇題血清標本應保存至產后()以上,血清標本應保存于-70℃,以備復查。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
5.單項選擇題有關篩查結果的原始資料,包括產前篩查申請單、知情同意書、實驗數據記錄,均應保存()以上,另有規(guī)定的除外。
A.2年
B.5年
C.10年
D.15年
最新試題
哪些情況需進行遺傳咨詢?()
題型:單項選擇題
唐氏綜合征患兒染色體異常的特征為()
題型:單項選擇題
目前常用的孕中期血清篩查標記物兩聯組合為()
題型:單項選擇題
對產前診斷核型異常的病例應進行隨訪,盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結局,并將隨訪結果記錄在產前診斷病歷中,盡可能明確染色體核型和臨床表現之間的關系。
題型:判斷題
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