填空題唐氏綜合征是人類最常見的可致患兒中度至重度智力障礙的染色體異常疾病,在活產(chǎn)兒中的發(fā)病率為()。發(fā)生具有偶然性和隨機性,至今尚缺乏對該病有效的治療手段,惟一有效可行的措施是實施產(chǎn)前篩查,及早發(fā)現(xiàn)高風險者并進行產(chǎn)前診斷。
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4.單項選擇題每個產(chǎn)前診斷病例至少有()細胞的核型圖像照相記錄,電子版或者相片()。
A.2個;保存5年
B.5個;永久保存
C.2個;永久保存
D.5個;保存5年
5.單項選擇題胎兒臍帶血染色體分析最終結(jié)果應在從穿刺之日起()之內(nèi)獲得。
A.7個工作日
B.14個工作日
C.20個工作日
D.21個工作日
最新試題
染色體核型分析是指()
題型:單項選擇題
宮內(nèi)感染的主要途徑為()
題型:單項選擇題
對產(chǎn)前診斷核型異常的病例應進行隨訪,盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結(jié)局,并將隨訪結(jié)果記錄在產(chǎn)前診斷病歷中,盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關(guān)系。
題型:判斷題
絨毛細胞染色體分析最終的書面報告不包括細胞培養(yǎng)的方法。
題型:判斷題
唐氏綜合征是一種()
題型:單項選擇題
產(chǎn)前篩查追蹤隨訪:()。
題型:單項選擇題
唐氏綜合征患兒染色體異常的特征為()
題型:單項選擇題
細胞培養(yǎng)及染色體標本制備的實驗記錄按實驗室工作日志保存檔案,保存期限20年以上。
題型:判斷題
唐氏綜合征產(chǎn)前血清學篩查主要是篩查胎兒患下列哪種疾病的風險?()
題型:單項選擇題
產(chǎn)前診斷技術(shù)的開展可以()
題型:單項選擇題