A.受審核方解決第一階段不符合項(xiàng)所需的時間
B.受審核方解決第一階段識別的任何需關(guān)注問題所需的時間
C.受審核方根據(jù)自己情況確定的時間
D.與受審核方協(xié)商確定的時間
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A.公司與顧客簽訂的協(xié)議
B.公司生產(chǎn)用工藝卡片
C.崗位操作法
D.向?qū)峁└偁帉κ值摹渡a(chǎn)操作規(guī)程》
A.技術(shù)部經(jīng)理說“技術(shù)部采用方差分析法進(jìn)行分析時，認(rèn)為數(shù)據(jù)是服從正態(tài)分布的，所以從不檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的正態(tài)性”
B.受審核方供應(yīng)商說“這家單位用我們的產(chǎn)品從來都不做進(jìn)貨檢驗(yàn)的，對我們充分信任”
C.對受審核組織某供應(yīng)商進(jìn)行評價記錄
D.對某受審核組織新產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入的評審記錄
A.5.3
B.7.1.2
C.7.2
D.8.5.1
A.確認(rèn)與保密有關(guān)的事宜
B.確認(rèn)審核組的健康安全事項(xiàng)、應(yīng)急和安全程序
C.有關(guān)審核可能被終止的條件的信息
D.以上全部
A.確定文件所屬的體系與審核準(zhǔn)則的符合性
B.確定文件實(shí)施的有效性
C.收集信息以支持審核活動
D.文件評審可以與其他審核活動相結(jié)合
最新試題
審核發(fā)現(xiàn)某企業(yè)在過程穩(wěn)定狀態(tài)下測算得到的生產(chǎn)過程能力指數(shù)Cp=1.67，Cpk=0.6，企業(yè)制定了多個可選的改進(jìn)方案，你認(rèn)為哪個是最有效的？（）
當(dāng)組織確定需要對質(zhì)量管理體系進(jìn)行變更時，此種變更應(yīng)經(jīng)策劃并系統(tǒng)地實(shí)施，組織應(yīng)考慮到（）。
根據(jù)GB/T19011-2013，審核原則包括（）。
以下關(guān)于審核方案的說法正確的是（）。
下列不屬于質(zhì)量管理體系審核準(zhǔn)則的是（）。
依據(jù)GB/T1901--2013標(biāo)準(zhǔn)，以下關(guān)于審核報(bào)告的描述誤的是（）。
當(dāng)獲得的審核證據(jù)表明不能達(dá)到審核目標(biāo)時，審核組長應(yīng)向?qū)徍宋蟹胶褪軐徍朔綀?bào)告理由以確定適當(dāng)?shù)拇胧?。這些措施不包括（）
以下屬于審核原則的是（）。
在監(jiān)督審核中對所發(fā)現(xiàn)的問題，視問題的輕重程度，對獲證方可以采用以下處置方式（）。
按照ISO/IEC17021-1規(guī)定，下列哪些是第一階段審核的目的（）。