A.他們可以陪同審核組
B.他們不應(yīng)影響或干擾審核的進(jìn)行
C.審核組長(zhǎng)有權(quán)拒絕觀察員參加特定的審核活動(dòng)
D.他們可以代表受審核方對(duì)審核進(jìn)行見(jiàn)證
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A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
B.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格認(rèn)證
C.軍工產(chǎn)品的認(rèn)證,以及從事軍工產(chǎn)品校準(zhǔn)、檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室及其人員的認(rèn)可
D.以上上均不適用
A.國(guó)家安全監(jiān)督管理部門獨(dú)立進(jìn)行
B.國(guó)家安全監(jiān)督管理部門和地方政府部門共同進(jìn)行
C.地方政府可以獨(dú)立進(jìn)行
D.國(guó)家安全監(jiān)督管理部門不得和地方政府部門共同進(jìn)行
A.確保審核組成員了解和遵守有關(guān)場(chǎng)所的安全規(guī)則和安全程序
B.安排對(duì)場(chǎng)所或組織的特定部分的訪問(wèn)
C.代表受審核方對(duì)審核進(jìn)行見(jiàn)證
D.收集審核證據(jù)
A.確定審核目的、范圍和準(zhǔn)則
B.評(píng)審文件的適宜性和充分性
C.編寫審核檢查表
D.制訂審核計(jì)劃
A.末次會(huì)議結(jié)束
B.當(dāng)所有策劃的審核活動(dòng)已經(jīng)執(zhí)行并或出現(xiàn)與審核委托方約定的情形時(shí)
C.分發(fā)了經(jīng)批準(zhǔn)的審核報(bào)告
D.對(duì)不符合項(xiàng)糾正措施進(jìn)行驗(yàn)證后
A.環(huán)境(熱、光、噪聲、空氣質(zhì)量)
B.工作性質(zhì)
C.心理能力(知覺(jué)、注意力)
D.人的行為(性格、習(xí)慣、態(tài)度)
A.合適設(shè)備的使用
B.工作許可證制度、事先批準(zhǔn)制度或授權(quán)制度的使用
C.控制人員進(jìn)出危險(xiǎn)作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)的程序
D.危險(xiǎn)物質(zhì)的使用條件
A.企業(yè)有法人資格
B.執(zhí)行者有單位主管的授權(quán)書
C.執(zhí)法主體內(nèi)容合法
D.執(zhí)法主體內(nèi)容程序合法
A.經(jīng)審核委托方批準(zhǔn)
B.在現(xiàn)場(chǎng)審核前提交給受審核方
C.一經(jīng)批準(zhǔn),在審核中不應(yīng)變動(dòng)
D.任何修改均應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)受審核方同意
A.審核公正性保證書
B.受審核組織的守法證明資料
C.受審核組織的文件
D.現(xiàn)場(chǎng)審核報(bào)告
最新試題
以下哪種說(shuō)法是不正確的?()
由于生產(chǎn)性毒物品種繁多,毒作用各不相同,進(jìn)入人體后可引起不同器官、不同系統(tǒng)的損害,因此,職業(yè)中毒的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜,其主要臨床表現(xiàn)有()。
審核的啟動(dòng)可能涉及到以下哪一方面的工作()。
防止電梯超速和斷繩的保護(hù)裝置是()。
“審定安全生產(chǎn)規(guī)劃和計(jì)劃,確定安全生產(chǎn)目標(biāo)值;按照國(guó)家規(guī)定保證所需的經(jīng)費(fèi),有計(jì)劃地解決重大隱患和職業(yè)危害,不斷改善勞動(dòng)條件”,這是()的職責(zé)。
執(zhí)行危險(xiǎn)任務(wù)產(chǎn)生職業(yè)健康安全風(fēng)險(xiǎn)的控制措施包括()。
現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)間應(yīng)該包括()。
審核通過(guò)后進(jìn)行證后監(jiān)督,其中證后監(jiān)督包括()。
組織辨識(shí)危險(xiǎn)過(guò)程在考慮人體工效學(xué)時(shí),宜考慮以下哪些項(xiàng)目及其相互作用()。
向?qū)У淖饔眉奥氊?zé)不包括()。