A.人的
B.物的
C.條件的
D.環(huán)境的
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A.對(duì)現(xiàn)場(chǎng)審核的人員分工及時(shí)間進(jìn)行安排
B.策劃對(duì)審核對(duì)象的審核思路
C.使用時(shí)嚴(yán)格按檢查表提問
D.提交委托方確認(rèn)
A.審核組應(yīng)定期討論以交換信息
B.審核組長(zhǎng)必須定期向受審方通報(bào)審核進(jìn)展及相關(guān)情況
C.審核組長(zhǎng)必須定期向?qū)徍宋蟹酵▓?bào)審核進(jìn)展及相關(guān)情況
D.當(dāng)審核證據(jù)顯示有緊急的和重大的風(fēng)險(xiǎn)（如安全、環(huán)境或質(zhì)量方面）時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向?qū)徍宋蟹綀?bào)告，但不需要報(bào)告受審核方
A.部門結(jié)構(gòu)
B.管理結(jié)構(gòu)
C.治理結(jié)構(gòu)
D.產(chǎn)權(quán)結(jié)構(gòu)
A.確定審核目的、范圍和準(zhǔn)則
B.評(píng)審文件的適宜性和充分性
C.編寫審核檢查表
D.制訂審核計(jì)劃
最新試題
以下不是個(gè)人防護(hù)裝備的為（）。
對(duì)審核后續(xù)活動(dòng)，下列說法正確的是（）。
現(xiàn)場(chǎng)審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時(shí)，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗(yàn)人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時(shí)間10小時(shí)。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)（）條款。
當(dāng)客戶職業(yè)健康安全管理體系包含在多個(gè)地點(diǎn)進(jìn)行相同的活動(dòng)時(shí)，如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對(duì)管理體系的正確審核。
（）是現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)的準(zhǔn)備之一。
如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)不能在第二階段結(jié)束后（）內(nèi)驗(yàn)證對(duì)嚴(yán)重不符合實(shí)施的糾正和糾正措施，則應(yīng)在推薦認(rèn)證前再實(shí)施一次第二階段。
可以通過審查受審核方提供的文件化信息，或在必要時(shí)實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證來驗(yàn)證糾正和糾正措施的有效性。驗(yàn)證活動(dòng)通常由（）完成。
根據(jù)中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)《管理體系審核員注冊(cè)準(zhǔn)則》，申請(qǐng)注冊(cè)職業(yè)健康安全管理體系實(shí)習(xí)審核員的申請(qǐng)人，應(yīng)具有至少（）年與職業(yè)健康安全管理相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)。
依據(jù)ISO/IEC17021-1，審核目的應(yīng)由認(rèn)證機(jī)構(gòu)確定。審核范圍和準(zhǔn)則，包括（），應(yīng)有認(rèn)證機(jī)構(gòu)與客戶商討后確定。
在審核過程中，如出現(xiàn)了利益沖突和能力方面的問題，審核組的規(guī)模和組成可能有必要加以調(diào)整。如出現(xiàn)這種情況，在調(diào)整前，有關(guān)方面，例如（）應(yīng)進(jìn)行討論。