A.防止不符合發(fā)生的措施
B.糾正措施
C.預防措施
D.防止不符合再發(fā)生的措施
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.把檢查表提前交給受審核方，以便減少審核時間
B.把檢查表作為審核的輔助工具
C.按檢查表列的問題提問，必要時可偏離檢查表
D.不按檢查表審核
A.實施審核
B.確定不合格項
C.對發(fā)現(xiàn)的不合格項制定糾正措施
D.驗證受審核方所采取的糾正措施的有效性
A.組織的管理權限
B.組織的活動領域
C.組織的現(xiàn)場區(qū)域
D.覆蓋的時期
A.明確判斷符合的審核準則
B.支持符合性的審核證據(jù)
C.所有審核發(fā)現(xiàn)
D.適用時符合性陳述
A.受審核方利潤急劇下滑
B.受審核方試制產(chǎn)品出現(xiàn)較多不合格品
C.受審核方未能滿足管理體系標準一項或多項要求
D.受審核方存在使人對客戶管理體系實現(xiàn)預期結果的能力產(chǎn)生重大懷疑的情況
最新試題
依據(jù)GB/T19011-2013標準要求，風險是指（）。
對于承擔應急響應責任的人員，尤其是被制定承擔提供（）責任的人員，應急響應程序應界定其作用、職責和權限。
組織開展風險評價不僅考慮敏感人群（如懷孕的工作人員等）和易受到傷害的群體（如缺乏工作經(jīng)驗的工作人員）的風險，還要考慮對參與執(zhí)行特定作業(yè)存在某種特定（）的人員的風險。
當客戶職業(yè)健康安全管理體系包含在多個地點進行相同的活動時，如果認證機構在審核中使用多場所抽樣，則應制定（）以確保對管理體系的正確審核。
組織對其材料供應商的審核屬于（）。
下列哪項屬于主動績效測量。（）
可以通過審查受審核方提供的文件化信息，或在必要時實施現(xiàn)場驗證來驗證糾正和糾正措施的有效性。驗證活動通常由（）完成。
現(xiàn)場審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時間10小時。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標準（）條款。
關于初次認證審核的兩個階段審核的描述，以下不正確的是（）。
以下不是個人防護裝備的為（）。