A.關(guān)于每個(gè)承包方的職業(yè)健康安全管理體系信息
B.對(duì)溝通方法和范圍有影響的法律法規(guī)或其他要求
C.執(zhí)行職業(yè)健康安全活動(dòng)的員工
D.員工所需穿戴的個(gè)體防護(hù)裝備
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A.以往審核記錄和結(jié)論的跟蹤
B.審核委托方的要求
C.非常規(guī)活動(dòng)的發(fā)現(xiàn),或者改進(jìn)的機(jī)會(huì)
D.樣本量
A.審核目的、范圍、準(zhǔn)則和預(yù)計(jì)的審核時(shí)間
B.是否是結(jié)合審核、聯(lián)合或一體化審核,以及語(yǔ)言和文化
C.實(shí)現(xiàn)審核目的的所需的審核組整體能力
D.以上都是
A.健康篩查
B.健康損害的監(jiān)視
C.事件的時(shí)間損失率
D.按監(jiān)管機(jī)構(gòu)的評(píng)價(jià)所需采取的措施
A.GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)
B.工作場(chǎng)所內(nèi)有毒有害氣體的限值
C.企業(yè)的安全管理制度
D.以上都是
A.《安全生產(chǎn)事故隱患排查治理暫行規(guī)定》
B.《中華人民共和國(guó)勞動(dòng)法》
C.《生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位安全培訓(xùn)規(guī)定》
D.《中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法》
最新試題
依據(jù)ISO/IEC17021-1,如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對(duì)管理體系的正確審核。
如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)不能在第二階段結(jié)束后()內(nèi)驗(yàn)證對(duì)嚴(yán)重不符合實(shí)施的糾正和糾正措施,則應(yīng)在推薦認(rèn)證前再實(shí)施一次第二階段。
對(duì)于承擔(dān)應(yīng)急響應(yīng)責(zé)任的人員,尤其是被制定承擔(dān)提供()責(zé)任的人員,應(yīng)急響應(yīng)程序應(yīng)界定其作用、職責(zé)和權(quán)限。
()是現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)的準(zhǔn)備之一。
()屬于主動(dòng)績(jī)效測(cè)量。
在某企業(yè)的總配電室內(nèi),其所配備的滅火器僅有一種干粉滅火器。此情景不符合GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)()。
審核方案的確定和任何后續(xù)調(diào)整應(yīng)考慮客戶(hù)的規(guī)模,其管理體系、產(chǎn)品和過(guò)程的范圍與復(fù)雜程度,以及經(jīng)過(guò)證實(shí)的()。
現(xiàn)場(chǎng)審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時(shí),審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗(yàn)人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時(shí)間10小時(shí)。此情景違反了()法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)()條款。
非再認(rèn)證的年份,監(jiān)督審核應(yīng)至少()進(jìn)行一次。
根據(jù)GB/T19011,審核的啟動(dòng)可能涉及到以下哪一方面的工作()。