A.Sm（殘余）=Sm（統(tǒng)計(jì)）-Sm（量熱）
B.Sm（殘余）=Sm（統(tǒng)計(jì)）+Sm（量熱）
C.Sm（殘余）+Sm（統(tǒng)計(jì)）=Sm（量熱）
D.Sm（殘余）-Sm（統(tǒng)計(jì)）=Sm（量熱）
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A.前者高
B.前者低
C.相等
D.不可比較
A.ΔS（體）+ΔS（環(huán)）>0
B.ΔS（體）+ΔS（環(huán)）<0
C.ΔS（體）+ΔS（環(huán)）=0
D.ΔS（體）+ΔS（環(huán)）不能確定
A.2.531J/K
B.5.622J/K
C.25.31J/K
D.56.22J/K
A.ΔG=19.16 J
B.ΔG<19.16 J
C.ΔG>19.16 J
D.ΔG=0
A.ΔrU=0，ΔrH=0，ΔrS>0，ΔrG<0
B.ΔrU<0，ΔrH<0，ΔrS>0，ΔrG<0
C.ΔrU=0，ΔrH>0，ΔrS>0，ΔrG<0
D.ΔrU>0，ΔrH>0，ΔrS=0，ΔrG>0
最新試題
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過熱液體。