A.向正極移動
B.向負極移動
C.不作定向運動
D.靜止不動
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A.透射光;折射光
B.散射光;透射光
C.透射光;反射光
D.透射光;散射光
A.與溫度T成正比
B.與溫度T的平方根成正比
C.與溫度T的平方成反比
D.與溫度T的三次方成正比
A.[Na+]內(nèi)[Cl-]內(nèi)=[Na+]外[Cl-]外
B.[K+]內(nèi)[Cl-]內(nèi)=[K+]外[Cl-]外
C.[Na+]內(nèi)[K+]內(nèi)=[Na+]外[K+]外
D.[K+]內(nèi)/[K+]外=[Na+]內(nèi)[Na+]外=[Cl-]內(nèi)/[Cl-]外
A.混合后一定發(fā)生聚沉
B.混合后不可能聚沉
C.聚沉與否取決于Fe和Sb結(jié)構(gòu)是否相似
D.聚沉與否取決于正、負電量是否接近或相等
A.Na2SO4
B.MgCl2
C.La(NO3)3
D.K4[Fe(CN)6]
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時,反應(yīng)的半衰期是多少?
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?