A、溴酸鉀
B、碳酸氫鉀
C、單質(zhì)碘
D、氧化汞
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A、H2SO4
B、NaOH
C、Na2C2O4
D、KMnO4
有四種配離子
，它們的不穩(wěn)定常數(shù)分別約為10-16、10-14、10-2、10-30，易離解的配離子是（）。
A、A
B、B
C、C
D、D
A.食鹽和銨鹽組成的水溶液
B.鹽酸和苛性堿組成的水溶液
C.碳酸和純堿組成的水溶液
D.醋酸和它的鈉鹽組成的水溶液
可逆反應(yīng)
這一可逆反應(yīng)，在密閉容器中進(jìn)行，當(dāng)容器中壓強(qiáng)增加時(shí)，其影響是（）。
A、正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相同程度增加
B、只增加正反應(yīng)的速率
C、只增加逆反應(yīng)速率
D、正反應(yīng)速率比逆速率增加得快
最新試題
所選標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的基體組成應(yīng)與被測(cè)樣品的基體組成一致或盡可能接近。所測(cè)量成分的含量也應(yīng)盡可能相同或接近。同時(shí)還要注意標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的形態(tài)，是固體、液體還是氣體，是測(cè)試片還是粉末，是方的還是圓的等。
根據(jù)GB/T7534工業(yè)揮發(fā)性有機(jī)液體沸程測(cè)定的規(guī)定，耐熱隔板與通風(fēng)罩的四壁并不需要嚴(yán)密吻合，其主要作用是擋住酒精燈的火焰直接接觸蒸餾瓶底。
容量瓶，量筒，以水充滿至刻線，將塞子用干細(xì)布檫干后蓋緊，然后以手指輕輕壓住容器顛倒十次，每次顛倒時(shí)，要使塞子朝下保持10秒鐘。試驗(yàn)終了時(shí)，水滲透塞頸超過磨砂部分二分之一都可以用。
化學(xué)分析是以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法，這種方法歷史悠久，所以又稱經(jīng)典化學(xué)分析法，主要有重量法、容量法（滴定法）與比色等。
實(shí)驗(yàn)室環(huán)境要求建筑通風(fēng)、儲(chǔ)存、光線和安全等設(shè)施，必須滿足檢驗(yàn)試驗(yàn)的需要。
標(biāo)準(zhǔn)分析方法廣泛地用于需要對(duì)物質(zhì)的成分或特性進(jìn)行測(cè)量的一切工作中，或校準(zhǔn)儀器、或評(píng)價(jià)測(cè)量方法，其目的在于保證測(cè)量過程和測(cè)量結(jié)果一致。
實(shí)驗(yàn)室確定任務(wù)及所要求的準(zhǔn)確度時(shí)，應(yīng)選擇適用的、具有所需準(zhǔn)確度和精密度的分析方法。
實(shí)驗(yàn)室通過校準(zhǔn)測(cè)量?jī)x器，評(píng)價(jià)測(cè)量過程，由標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)將測(cè)量結(jié)果溯源到國(guó)際單位制（SI），保證測(cè)量結(jié)果的一致性、可比性，從而達(dá)到量值統(tǒng)一。
復(fù)合玻璃電極應(yīng)保存在3mol/L的（KCl溶液）中，不可以保存于蒸餾水中。而單玻璃電極應(yīng)保存在蒸餾水中。
電位滴定法是在滴定過程中通過測(cè)量電位變化以確定滴定終點(diǎn)的方法，和直接電位法相比，電位滴定法需要準(zhǔn)確的測(cè)量電極電位值，因此，溫度、液體接界電位的影響很重要，其準(zhǔn)確度優(yōu)于直接電位法。