單項(xiàng)選擇題藥品進(jìn)口，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn).安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給（）

A.《進(jìn)口許可證》
B.《進(jìn)口藥品許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)》
D.《新藥證書(shū)》


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1.單項(xiàng)選擇題護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)的有效期為（）

A.2年
B.5年
C.8年
D.10年

5.單項(xiàng)選擇題制定《處方管理辦法》的目的是為了（）

A.加強(qiáng)處方調(diào)劑、使用的規(guī)范化管理
B.規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量、促進(jìn)合理用藥、保障醫(yī)療安全
C.減少工作差錯(cuò)、保障患者生命安全
D.促進(jìn)藥品分類管理